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| 作者 | 張之毅;廖培鈞;曾喜育;曾彥學 |
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| 出版日期 | 20250516 |
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| 著作名稱 | 東亞菊科薊屬植物之染色體變異與親緣分化：由臺灣新特有種彭氏薊所揭示之日本薊亞組演化潛勢
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| 會議論文集 | 2025森林集水區經營與生態監測研討會論文摘要集 |
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| 頁數 | 27-28 |
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| 會議名稱 | 2025 森林集水區經營與生態監測研討會 |
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| 會議地點 | 台北市 |
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| 會議日期 | 20250516 |
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| 主辦單位 | 農業部 林業試驗所 |
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| 國際性會議 | N |
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| 主題 | 植物 |
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| 關鍵字 | 下降型異倍性變異 、 轉錄體系統學 、多倍體化、花粉形態、分類學 |
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| 摘要 | 本研究探討東亞菊科 (Compositae) 薊屬 (Cirsium Mill.) 日本薊亞組 (subsect. Nipponocirsium Kitam.) 的染色體數目變異、親緣關係分化與物種形成機制。研究包括以彭鏡毅博士命名的臺灣特有新種—彭氏薊 (Cirsium pengii Y.H. Tseng, P.C. Liao & Chih Y. Chang)。本研究利用轉錄體 (transcriptome) 資料，重建日本與臺灣之日本薊亞組類群的演化關係與分歧時間，並進一步分析臺灣類群的染色體特徵與親緣結構。另比較彭氏薊與臺灣其他已知成員在染色體數目、形態與花粉形態上的差異，並透過物種劃界分析、細胞學與形態學比對，確認其物種界線。
系統發育分析結果顯示，日本薊亞組可分為日本與臺灣兩大單系群。臺灣類群中，彭氏薊位於基群位置；而塔塔加薊 (C. tatakaense Y.H. Tseng & Chih Y. Chang) 雖具較高遺傳多樣性，仍自成穩定單系群，顯示其物種邊界明確，與其他臺灣物種並列為獨立類群。該亞組普遍呈四倍體 (2n = 4x = 68)，主要見於日本類群，而臺灣類群為 2n = 4x = 64。值得注意的是，彭氏薊為二倍體 (2n = 32)，顯示臺灣支系可能歷經下降型異倍性變異 (descending dysploidy) 後，再發生多倍體化，進而衍生出其他四倍體物種。
綜合親緣分化時間推算，此一多倍體化歷程可能受到冰期與間冰期反復作用的驅動：日本與臺灣類群約於 0.74 Myr 前分化，時間落在前帕斯托尼時期至根茲冰期之間；彭氏薊約於 0.47 Myr (根茲冰期與民德冰期之間的間冰期) 分歧，玉山薊 (C. kawakamii Hayata) 與塔塔加薊等四倍體物種則於 0.35 Myr (民德冰期) 分化。
過往研究普遍認為日本薊亞組為四倍體類群，然而本研究發現彭氏薊為臺灣支系基群且具二倍體染色體數，並與臺日兩地成員共同構成單系群，顯示該亞組之演化路徑可能與既有認知有所差異。本研究深化對日本薊亞組染色體演化與物種形成歷程的理解，並凸顯轉錄體資料於現代系統分類研究中的關鍵價值，為後續探討其遺傳多樣性與適應機制建立整合性基礎。 |
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| 全文 |  |
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| 資料連結 | |
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| 系統號 | NO000007601 |
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